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Il Filo Rosso

A cura di Paola Ragni

il Filo Rosso
racconti di vita
a cura di Paola Ragni

letture
di Patrizio Rispo

Leggi l’introduzione e la prefazione del libro

Presentazione libro “Il Filo Rosso” da TG3 Campania del 30 aprile 2011

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Il Filo Rosso

Introduzione

Le ragioni del cuore

Sono quelle che mi hanno spinto a sostenere e portare avanti un progetto che voleva dare voce ai ragazzi che sono guariti. Sono le ragioni del cuore, quelle che mi hanno sostenuto nel percorso di malattia di mio figlio e che ora mi indicano la strada per aiutare coloro che questo percorso lo stanno appena iniziando. Infatti proprio per averlo provato in prima persona, so che il conforto maggiore pu? venire in special modo dalla voce e dall?esperienza di un altro genitore che ha passato prima di te quel travaglio interiore, ha provato quel dolore lacerante dal quale si pensa non si potr? mai uscire ed ? per questo che ho creduto fermamente in questa idea. Sono anche queste le ragioni che quotidianamente mi supportano nella mia collaborazione con l?associazione di genitori Carmine Gallo Onlus, di cui, mio malgrado sono vice-presidente. Un?associazione che da anni, molto prima di me, ? presente all?ospedale Pausilipon di Napoli a fianco degli operatori sanitari e delle famiglie per contribuire a rendere la degenza, la cura e le problematiche legate alle malattie onco-ematologiche, sempre pi? sopportabili dai bambini e dai loro parenti. Moltissime sono le attivit? e i progetti che vedono l?associazione a fianco delle istituzioni per un?alleanza terapeutica sempre pi? all?avanguardia.

Perci? eccoci qui ora a guardarci negli occhi, a sorridere e a gioire per questi ragazzi che sono ormai adulti e che hanno voluto raccontare le loro storie e contribuire in tal modo al successo di questa ulteriore iniziativa. Storie che potranno essere di aiuto e di speranza per altri, ma anche rinforzare in noi stessi la fiducia nel futuro. Infatti noi genitori dei ragazzi guariti, a volte, abbiamo paura anche a pronunciarla questa parola: guarigione. E? una sorta di sottile timore, un fremito del cuore che non confessiamo a nessuno, ma che ci attanaglia l?anima e si scioglie solo quando nostro figlio o nostra figlia ci sorridono o ci abbracciano. E il mio pensiero va a tutti quei bimbi che non ci sono pi?, i cui genitori nonostante tutte le cure e l?affetto non hanno avuto la possibilit? di vederli crescere, ma il cui ricordo ? indelebile nei loro e nei nostri cuori, anche loro come tutti sono un po? figli nostri.

La realizzazione di questo piccolo volume non ? stata un?opera facile?Nonostante le buone intenzioni, quasi tutti gli autori, i protagonisti delle storie, si sono fatti pregare, sollecitare, sono stati incalzati dalle mie richieste ripetute nel tempo e finalmente abbiamo raggiunto l?obiettivo che ci eravamo prefissati e un numero sufficiente di testimonianze. Alcuni erano pi? entusiasti, altri pi? restii, qualcuno ha scritto molto o moltissimo, altri un po? meno. La vita quotidiana, gli studi, il lavoro, lo sport sono oggi diventati per loro attivit? prioritarie che non consentivano spesso di trovare uno spazio per il ricordo. Ricordo spesso doloroso, motivo che ha spinto alcuni a non voler offrire la propria testimonianza di un?esperienza che giustamente si vuole cercare di dimenticare, perch? sentita ormai come un passato lontano. Altri ragazzi, invece, hanno condiviso le mie ragioni, le ragioni del cuore?, contribuendo cos? a dare una speranza, a stendere una mano verso quelle famiglie che oggi si sentono disperate. Questi ragazzi hanno creduto che la loro testimonianza positiva potesse aiutare e donare fiducia ad altri e condurli pi? facilmente verso la via della guarigione. Il percorso di malattia ? lungo e difficile, ma a volte fatto anche di episodi divertenti, di familiarit?, di fratellanza e di rapporti d?amicizia che non si sono mai sciolti. Sono i rapporti nati in reparto, in corsia, fra una flebo e un piatto di spaghetti, tra una partita a play station e una trasfusione, sia tra i pazienti che tra i genitori. E? anche questo quello che si legge tra le pieghe dei racconti?.Ogni ex paziente quindi ha espresso liberamente le sue idee e ha scritto ci? che voleva e il risultato, a mio avviso, ? una raccolta commovente e suggestiva, toccante non solo per coloro che forse, anche solo trasversalmente, si sono trovati ad affrontare problematiche uguali o simili, ma anche per quelli che fortunatamente quest?esperienza non l?hanno vissuta e appunto per questo dovrebbero essere spinti ad apprezzare ancora di pi? la vita.

Ringrazio tutti coloro che hanno collaborato a far s? che questo mio piccolo sogno si realizzasse: i ragazzi innanzi tutto e le loro famiglie, l?Associazione Genitori Carmine Gallo onlus, cui andr? tutto il ricavato delle vendite del libro, l?editore Franco Di Mauro che con molta semplicit?, disponibilit? e sensibilit? ha voluto contribuire a rendere concreto questo progetto.

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Paola Ragni
Vice-presidente
Ass.ne Carmine Gallo onlus

Il Filo Rosso

Prefazione

E? bello poter leggere i racconti di ragazzi, alcuni di loro invero gi? adulti, che hai conosciuto in un periodo non facile della loro vita, pi? o meno lontano, ma ormai ?passato da raccontare?. Quando mi ? stato chiesto di scrivere qualche riga di presentazione ho fatto uno dei tanti errori che compio quotidianamente: ho accettato, senza riflettere sul fatto di essere uno scrittore molto peggiore dei ragazzi autori di questi brevi racconti di vita. Cos? mi ? tornato in mente un episodio di qualche mese fa. In uno dei miei tanti pomeriggi di ospedale sono entrato, quasi per errore, in una stanza ove era in corso una riunione cui partecipavano alcuni volontari ed una serie di giovani che non conoscevo. Chiesi scusa del disturbo e stavo per andarmene quando: ?Dottore, ma non ci saluta neanche!? ?????????? ?E chi sono?? mi domandai. Frenetico lavoro mnemonico ma? niente! Poi vedo Riccardo, poi Livia, poi Nico? mamma mia! Non avevo riconosciuto i miei bambini! Sono invecchiato, pensai. O forse no, sono loro che sono diventati giovani adulti, ormai dentro, da protagonisti della loro vita. Ecco il senso del nostro lavoro, ecco il regalo pi? grande che noi riceviamo da loro. Questi loro diari, racconti, testimonianze, chiamiamoli come vogliamo, sono certo belli, di conforto a chi ha ancora da affrontare un percorso difficile di cui questi ragazzi testimoniano un esito positivo, ma sono anche un regalo a noi cosiddetti operatori sanitari. Senza Livia, Nico, Riccardo e tanti altri la nostra vita sarebbe una sconfitta, direi una disfatta su tutti i fronti; loro invece sono la nostra ?benzina? per andare avanti. Quindi grazie a voi e a quelli che verranno, Ciro, Giovanni, Anna, Vincenzo, Luigi, Martina? che tra tanti anni racconteranno ai loro nipoti: ?Tanti anni fa vostro nonno si ammal? e fu portato dai bisnonni in un piccolo Ospedale che aveva un panorama eccezionale sul mare dove un medico con pochi capelli bianchi ci accolse??.

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Napoli, 30 ottobre 2010

Giuseppe Menna
Pediatra Ematologo
Ospedale Pausilipon di Napoli

Link utili

Associazione Trenta Ore per la Vita
Associazione nata nel 1994 con l’obiettivo di sostenere ogni causa che richieda un intervento immediato e concreto per la lotta alla sofferenza.
AcLTI – Associazione contro le Leucemie e Tumori nell’Infanzia
Una Associazione con cui interagisce l’Associazione Carmine Gallo Onlus
ADISCO – Associazione Donatrici Italiane Sangue del Cordone Ombelicale
ADMO – Associazione Donatori Midollo Osseo
AGMEN – Associazione Genitori Malati Emopatici Neoplastici Friuli Venezia Giulia
AIF – Associazione Intolleranza al Fruttosio
Una Associazione costituita a Napoli che si interessa di un serio problema poco noto, l’intolleranza al fruttosio (presente in quasi tutti gli alimenti ed in molte medicine)
AIL – Associazione Italiana contro le Leucemie – Linfoma e Mieloma
Una Associazione che non ha bisogno di presentazione, riporta una serie di interessanti articoli e link utili. L’Ail ? presente in campania con varie sezioni, tra cui quelle di Napoli e Salerno
AIMaC – Associazione Italiana Malati di Cancro, parenti ed amici
Questa Associazione, che non si occupa solo di malati di cancro, ha nel proprio sito oltre al consueto materiale informativo, una ottima pagina di link e un database di Centri e indirizzi utili
AIRC – Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro
Una Associazione che da sempre ? impegnata sul fronte della ricerca
AlberoAndronico
Una Associazione Romana che si occupa di promozione di iniziative e attivit? culturali, turistiche, di spettacolo, ambientali, ricreative, assistenziali, di studio e di ricerca
Associazione Am.A.Ti. – Amici Associati per la Tiroide
Una associazione nata all’Istituto Tumori di Napoli, Fondazione G. Pascale, fortemente voluta dai pazienti colpiti da patologie tiroidee e dai medici che dirigono la S.S.D. di chirurgia della tiroide e delle paratiroidi.
AORN – Antonio Cardarelli
Il sito ufficiale dell’Ospedale Cardarelli di Napoli
AORN – Santobono – Pausilipon
Il sito ufficiale dell’Ospedale Pausilipon
Associazione Gianmarco De Maria
Una Associazione di Cosenza, amica della “Carmine Gallo”
Axcent s.r.l.
Una giovane societ? che ha deciso di sostenere economicamente l’Associazione Carmine Gallo Onlus
Centro Nazionale Trapianti
Collegamento dal sito del Ministero della Salute. Istituito presso l’Istituto Superiore di Sanit? – Area Scientifica “Trapianti
CignoWeb
Cignoweb.it ? la banca dati del materiale informativo di qualit? ad uso di pazienti, familiari e cittadini
Comitato Maria Letizia Verga
Una Associazione di genitori, parenti, medici e operatori sanitari che ha ispirato la nascita della “Carmine Gallo Onlus”
Dynamo Camp
L’Associazione Dynamo Camp Onlus, che fa parte dell’Association of the Hole in The Wall Camps, dal 2007 offre ai ragazzi/e e bambini/e del Pausilipon una settimana di vacanza nella propria struttura in Toscana, coinvolgendo i suoi “ospiti” in tanti giochi ed attivit?
FIAGOP
Il sito della Federazione Italiana Associazioni Genitori Oncoematologia Pedriatica a cui aderisca anche l’Associazione Carmine Gallo Onlus
Geco Pausylipon Onlus – Gruppo emodonatori contesti oncopediatrici
La GECO in stretta collaborazione con il Servizio di immunoematologia e Medicina Trasfusionale dell’Azienda “Santobono-Pausilipon”, provvede al reclutamento ed all’organizzazione dei donatori di sangue, mirando al raggiungimento dell’autosufficienza ematica
Istituto Giannina Gaslini
Il sito ufficiale dell’Ospedale Gaslini di Genova
La Vacanza del Sorriso
La Vacanza del sorriso ? una manifestazione di solidariet? che ha il fine di ospitare, per un soggiorno settimanale gratuito, nel Parco Nazionale del Cilento e Vallo di Diano, bambini e ragazzi, affetti da patologie oncoematologiche, con rispettive famiglie, bisognosi di un periodo di relax e spensieratezza, provenienti da tutt’Italia.
Luisella Magnani
Assistant Professor per la Disciplina Estetica, Universit? Cattolica del Sacro Cuore di Brescia
Ministero della Salute
OPEN Associazione Oncologia Pediatrica e Neuroblastoma
Una Associazione con cui interagisce l’Associazione Carmine Gallo Onlus
Registro Italiano Donatori Midollo Osseo

Le bomboniere solidali

Una bomboniera speciale!

Che fine fanno le bomboniere in casa vostra? Sempre pi? spesso si tratta di oggetti inutili, soprammobili polverosi ed ingombranti, che col tempo vengono dimenticati. Da un po? di tempo, in occasione di feste e cerimonie, proprio per far s? che la spesa per le bomboniere non risulti inutile, sempre pi? persone destinano la cifra stanziata per quello scopo alla nostra Associazione di genitori, ritenendo pi? utile sostenere cos? il Dipartimento di Oncoematologia Pediatrica dell?Ospedale Pausilipon di Napoli. A queste persone l?Associazione regala una piccola pergamena ricordo che potr? essere donata a tutti gli ospiti per farli partecipi di questa magnifica iniziativa. A tutti coloro che ci hanno sostenuto e che vorranno farlo per il futuro vanno i nostri pi? sentiti ringraziamenti.

Tutti gli interessati all?iniziativa potranno contattare la nostra responsabile per le bomboniere, che si occuper? di tutto: Sig.ra Ida Badolato che pu? essere chiamata al n. 339 7777159.

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Esempi di bomboniere solidali

Agevolazioni fiscali

ALCUNE INFORMAZIONI UTILI PER LE EROGAZIONI LIBERALI IN DENARO

Agevolazioni fiscali per le donazioni in denaro o in natura

Deducibilit? delle donazioni
L’art. 14 della legge 80/2005 ha introdotto delle novit? per quanto riguarda le liberalit? in denaro o in natura erogate da persone fisiche o da enti soggetti all’imposta sul reddito delle societ? in favore di organizzazioni non lucrative di utilit? sociale. Le predette liberalit? sono deducibili dal reddito complessivo del soggetto erogatore nel limite del dieci per cento del reddito complessivo dichiarato, e comunque nella misura massima di 70.000 euro annui.

E’ facolt? del soggetto erogatore scegliere se optare per la nuova legge o per le deduzioni indicate dal T.U.I.R (DPR 917/86 e successive modificazioni ed integrazioni).

Se le erogazioni vengono effettuate da societ? semplici, la detrazione spetta ai singoli soci in proporzione alla loro quota di partecipazione agli utili. L?importo della erogazione deve essere indicato nel modello di dichiarazione dei redditi al rigo relativo alle erogazione a favore delle onlus.

Agevolazioni fiscali per le persone giuridiche (Imprese)

Deducibilit? della spesa per dipendenti utilizzati a favore di Onlus (prestito di personale)
Una forma di finanziamento indiretta ed alternativa alla tradizionale raccolta di fondi ? quella che prevede la deducibilit? dal reddito d’impresa delle spese sostenute per lavoratori dipendenti le cui prestazioni sono rese a beneficio di una Onlus. E` riconosciuta, quindi, alle imprese, ferma restando la deducibilit? delle spese per prestazioni di lavoro, la possibilit? di “prestare” i propri dipendenti ad una Onlus beneficiando di un’ulteriore deduzione nel limite del 5 per mille dell’ammontare complessivo delle spese sostenute dall’azienda per prestazioni di lavoro dipendente. Sempre che si tratti di lavoratori assunti a tempo indeterminato (artt. 95 e 100, lett. i, del DPR 917/86).

? importante conservare con cura per almeno 5 anni, al fine della deduzione dai redditi, la ricevuta dell’erogazione fatta a favore della Onlus.

Aiutaci in modi pratici

L’associazione ricerca persone motivate, in particolare tra i genitori dei bambini del Pausilipon, che volontariamente possano prestare la propria opera nell’associazione. I genitori o volontari interessati possono usare la pagina dei contatti per fissare un appuntamento con un referente della ?Carmine Gallo Onlus?.

Le imprese o i privati che intendono proporre iniziative a favore dei bambini, coordinate dall’associazione “Carmine Gallo Onlus” e/o donare oggetti vari, utili alla cura o allo svago dei piccoli pazienti, sono altres? pregati di usare la pagina dei contatti per fissare un appuntamento con un referente.

Ciao a tutti,

mi presento… mi chiamo Martina Smelzo ho 29 anni e sono entrata a far parte della squadra dell?Associazione Carmine Gallo Onlus come segretaria. Ho studiato Economia Aziendale alla Federico II di Napoli e dopo diverse esperienze lavorative eccomi qui per una nuova e speciale esperienza. Per qualsiasi informazione, aiuto oppure richiesta mi troverete al piano -2 dell?Ospedale nella stanza associazione.

Grazie e buon lavoro a tutti.

Martina Smelzo

Diventa socio

L?associazione “Carmine Gallo Onlus”, vogliamo ancora una volta ribadirlo, ? un?associazione di genitori, per cui ogni persona legata alla grande famiglia del Pausilipon ne fa effettivamente parte.

Tutti possono diventare socio ordinario dell?associazione presentando richiesta al consiglio direttivo che approver? o meno l?iscrizione.

Dopo l?approvazione verr? comunicato l?esito al socio, che in caso positivo, potr? versare la quota di 25 euro con la causale “quota associativa in qualit? di socio ordinario” e cominciare a partecipare alle attivit? dell?associazione e all?assemblea dei soci con diritto di voto.

Socio ordinario: quota 25 euro

Per i soci ordinari il modulo da compilare ? quello allegato.

Puoi invece diventare socio sostenitore versando una qualsiasi cifra come donazione solidale in qualsiasi momento dell?anno.

Il bollettino pu? essere scaricato, ma va pagato solo quando il consiglio direttivo approva la richiesta del socio ordinario.

Si ricorda che le quote associative non sono deducibili dalle imposte sui redditi.
? Scarica il Modulo di iscrizione

  • Compilalo in ogni sua parte,
  • Spedisci o consegna a mano alla segreteria dell’Associazione,
  • Aspetta la ratifica dell?assemblea dei soci per poter pagare.

5 per mille

Dona il 5 per mille

Carissimi amici,
anche quest’anno, come molti di voi sapranno, ? possibile la destinazione in base alla scelta del contribuente di una quota pari al 5 per mille dell’imposta sul reddito delle persone fisiche a favore delle Organizzazioni Non Lucrative di Utilit? Sociale (ONLUS).

L’Associazione Carmine Gallo Onlus, associazione di genitori che opera nel dipartimento di Onco-ematologia dell’ospedale Pausilipon di Napoli, potr? essere aiutata nelle sue molteplici attivit? grazie ad un vostro semplice gesto, la firma per la destinazione del 5 per mille indicando il codice fiscale 04745821217 nell’apposito spazio della vostra dichiarazione dei redditi.

Non vi costa nulla, ma ci aiuta a portare avanti progetti nell’interesse dei bambini al fine di garantire loro una migliore assistenza, attraverso la formazione del personale infermieristico e medico e una buona qualit? di vita durante la permanenza nella struttura ospedaliera. La nostra associazione ha portato avanti grandi progetti nel passato uno di questi ? stata la costruzione delle camere sterili per trapianti di midollo osseo.

Come fare?

Basta firmare nell’apposito spazio del modello 730-1 bis o del modello UNICO dove e’ indicato:

Sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni non lucrative di utilit? sociale, delle associazioni di promozione sociale e delle associazioni e fondazioni riconosciute che operano nei settori di cui all’art. 10, c. 1, lett a), del D.lgs. n. 460 del 1997.

Oltre a firmare, per destinare alla nostra associazione il 5 per mille, bisogna indicare anche il nostro codice fiscale che ?: 04745821217.
Senza indicazione del codice fiscale la destinazione non ci verra’ riconosciuta, per cui bisogna assolutamente indicare il nostro codice fiscale!
facsimile

Inoltre per tutti coloro che non presenteranno il modello 730 o il modello UNICO, ma che possiedono il modello CUD, possono comunque fare la loro scelta.

Per effettuare la scelta, la scheda allegata al modello CUD va presentata entro lo stesso termine di scadenza previsto per la presentazione della dichiarazione dei redditi mod. Unico Persone fisiche con le seguenti modalit?:

  • In busta chiusa allo sportello di una banca o di un ufficio postale che provvedera’ a trasmetterlo all’Amministrazione finanziaria. La busta deve recare l’indicazione “SCELTA PER LA DESTINAZIONE DELL’OTTO E DEL CINQUE PER MILLE DELL’IRPEF”, nonch? il codice fiscale, il cognome e nome del contribuente. Il servizio di ricezione delle scelte da parte delle banche e degli uffici postali e’ gratuito;
  • Ad un intermediario abilitato alla trasmissione telematica (professionisti, CAF, ecc..). Quest’ultimo deve rilasciare, anche se non richiesta, una ricevuta attestante l’impegno a trasmettere la scelta. Gli intermediari hanno facolta’ di accettare la scheda e possono chiedere un corrispettivo per l’effettuazione del servizio prestato.

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Risultati raggiunti
5 x mille annoData pubblicazioneNumero scelteQuota scelte espresseQuota scelte non espresseQuota totale
200618/10/20071.21730.634,382.568,5333.202,90
200730/10/20091.00128.638,863.279,8131.918,67
200818/03/20101.46640.253,034.105,2344.358,26
200928/02/20111.39636.378,894.114,1340.493,02

Donazione in banca e in posta

Qualsiasi importo vorrai donare sar? un grande aiuto per sostenere gli obiettivi dell’Associazione Carmine Gallo Onlus: offrire ad ogni bambino, ricoverato al Pausilipon, tutte le opportunit? possibili per ritornare a casa guariti con i minor disagi possibili.

Chiunque volesse sostenere le nostre attivit? a favore dei bambini dell’Ospedale Pausilipon con erogazioni in denaro, deducibili dal reddito, pu? utilizzare una delle seguenti modalit?:

Conto corrente postale

n. 54262084
intestato a: Associazione Carmine Gallo Onlus, per il bambino emopatico e oncoematologico, presso l?Ospedale Pausilipon
Via Posillipo, 226 – 80123 Napoli

Bonifico bancario

c/c n. 000054262084
Presso: Poste Italiane S.p.a. Agenzia 160 – Viale Palmiro Togliatti, 2 – 00174 – Roma
IBAN: IT05N0760103200000054262084

Progetti realizzati

  • Attivazione di un Centro Trapianti di Midollo Osseo (1994);
  • Attivazione di una Banca di Sangue di Cordone Ombelicale (1996);
  • Strutturazione del Reparto e del Day-Hospital a misura di bambino, provvedendo al relativo arredamento (2002 e nuovamente per ampliamento locali 2006);
  • Attivazione di un gruppo di volontari per la donazione di piastrine da aferesi (2003);
  • Istituzione del “Progetto Alice” al quale aderiscono persone formate per svolgere, volontariamente e gratuitamente in reparto e in day hospital, diverse attivit? di collaborazione a sostegno dei bambini e dei genitori (attivo dal 2000);
  • Creazione di punti computer e Internet nella nuova sala Polifunzionale, da noi arredata (2007);
  • Cablaggio di tutti i reparti per consentire punti wireless affinch? i bambini ricoverati abbiano accesso ad internet senza fili e distribuzione quotidiana di password per la connessione (2009);
  • Arredo: stanza volontarie Alice, con postazione fotocopie; stanza Servizio di Psicologia (2007);
  • Progetto “Arte-terapia” con la collaborazione della Fondazione Altamane (2009);
  • Borsa di studio per un?infermiera “dedicata” presso il day hospital onco-ematologico (dal 2009 al 2013);
  • Borsa di studio per 2 tecnici che si occupano di tutte le apparecchiature informatiche dell?ospedale (dal 2009 a tutt’oggi: aggiornamenti, problematiche, installazione, etc.);
  • Borsa di studio per un medico ematologo in day hospital (2012-2013);
  • Borsa di studio per medico oncologo ricercatore per “Progetto DOPO”, che segue i bambini ragazzi fuori terapia (2012-2013);
  • Organizzazione soggiorni e gite fuori porta per i bambini e le famiglie pi? bisognose in terapia di mantenimento (Ischia, parchi giochi, Zoomarine, ecc.);
  • Acquisto di materiale/presidi strettamente medici (centrifuga per il laboratorio di anatomopatologia, riscaldatore di sangue per la sala operatoria, arredo par la sala di preparazione chemioterapici, etc.);
  • Acquisto di un sistema di videoconferenza che mette in comunicazione i reparti di emato-oncologia degli ospedali Gaslini di Genova e Pausilipon di Napoli e che permette lo scambio in tempo reale di pareri medici di alta specialit? e la trasmissione di tutta la diagnostica con la massima fedelt? attualmente disponibile (2012);
  • Acquisto lampada VeinViewer, per consentire una pi? rapida individuazione degli accessi venosi soprattutto dei pazietni pi? piccoli (2013);
  • Acquisto 6 Poltrone letto per mamme per reparto TMO (2013);
  • Aiuto alle famiglie (sempre);

PROGETTO ALBARELLA – VACANZA A ISCHIA ISOLA SOLIDALE (2013-2014)

Il Progetto “ALBARELLA” ha avuto lo scopo di donare un percorso di recupero di familiarit? frammentata dal percorso della malattia, rapporto unico ed esclusivo tra mamma bambino e fratello/sorella, inoltre creare occasione di recupero di solidariet? comune alle altre mamme che nella malattia del bambino vivono la medesima esperienza.

Ha offerto un soggiorno solidale organizzato con varie attivit? ludiche, realizzato nel mese di maggio. Ha trovato nel tempo il consenso di numerosi sostenitori dell’isola (alberghi, esercizi commerciali, privati) in gara per la solidariet? e grazie ai quali si ? avuta la possibilit? di ospitare anno dopo anno sempre pi? famiglie partecipanti al soggiorno gratuito ischitano.

L’obiettivo primario del progetto “ALBARELLA” ? stato quello di permettere ai piccoli pazienti di vivere attimi di svago e distrazione dopo le lunghe e pesanti terapie subite e attraverso la vacanza ricomporre quel nucleo familiare frammentato dal percorso della malattia.


PROGETTO MARTINA, IN NOME DELLA VITA (2013)

Tale progetto ha avuto come finalizzazione lo scopo di finanziare l’acquisto di macchinari e attrezzature specialistiche, nonch? arredi, per il reparto di T.M.O. (Trapianto Midollo Osseo Pediatrico), unico in tutto il Sud Italia.


La necessit? di impegno personale ed economico ? sempre pressante. Le nostre esigenze, per far fronte ai molteplici problemi, necessitano dell?aiuto e della collaborazione di tutti quelli che, sensibili ai problemi presenti in queste patologie, sentono di voler realizzare insieme con noi un?attivit? concreta che ci permetta di rendere il percorso di guarigione dei nostri piccoli pazienti il pi? breve, umano, sopportabile possibile.

Ringraziamo tutti coloro che partecipano agli eventi e alle attivit? organizzate a sostegno della nostra Associazione.